Biegnie i zbiera pieniądze, by uratować dziecko. Dawid Czerwiński odwiedził Konin

27 lipca 2024 roku tata Kacperka Czerwińskiego wyruszył biegiem spod jednostki Wojskowej nr 2901 Szczecin do Rzeszowa. W ten sposób chce zebrać fundusze na leczenie swojego syna, Kacpra.

Dzisiaj wczesnym popołudniem Dawid Czerwiński dotarł do Konina, gdzie na Bulwarze Nadwarciańskim spotkał się z dziennikarzami i kibicami. – Mój synek zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne'a. To bardzo rzadka choroba.

Pan Dawid, któremu pomaga pomaga syn Bartek, zwrócił się z wzruszającym apelem do polskich władz. – Walczymy, by politycy i każdy, kto może jakoś nam pomógł. Także jeżeli chodzi o refundację leków, która jest dostępna za granicą. Bo po prostu nas na to nie stać. Razem z żoną i resztą rodziców, która musi z tym walczyć mamy nadzieję, że posłowie i senatorowie w końcu zauważą z czym zmagamy się na co dzień. Jesteśmy na samym dnie w ich hierarchii. Dzieci z chorobą taką jak mój syn w wieku 9-12 lat siadają na wózkach inwalidzkich. Później zaczynają się problemy kariologiczne. Potem wysiada układ oddechowy i dzieci umierają.

Najważniejszy jest okres tuż po wykryciu choroby. Trzeba doprowadzić do powstania placówek zajmujących się chorobami rzadkimi. Połowa mam przekazuje tę chorobę swoim dzieciom i czują się winne. Zależy nam na tym, by nasza akcja dotarła do jak największej liczby osób.

Oprócz niezbędnych lekarstw potrzeba czegoś jeszcze. – Marzeniem jest terapia tlenowa, która kosztuje nawet 16 milionów złotych. Jestem jednak realistą i najważniejsza jest refundacja lekarstw. Jej miesięczny koszt to około 45 tysięcy złotych.

Biegacz ma za sobą już prawie 400 kilometrów, pozostało mniej więcej drugie tyle. W Koninie zaskoczyło go miłe przywitanie, za co był bardzo wdzięczny. – Dziękuję wszystkim za wsparcie, brawa dla Konina!

Dawid Czerwiński do mety w Rzeszowie chce dotrzeć siódmego września. Czyli w Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a i Beckera. W Polsce z tą przypadłością zmaga się około tysiąc osób.